|
Dans son édition internet du 28 octobre dernier, CNN rapporte que le « Food and Drug Administration » américain a émis,
la veille, un avertissement à l'effet que les journaux en général, les publications médicales et ses propres services,
recoivent de plus en plus de rapports sur des cas de suicide ou de tentatives de suicide, chez des enfants qui recoivent
des traitements aux antidépresseurs.
Même si les données ne peuvent être facilement vérifiées, puisque le problème touche aussi des enfants victimes de
dépressions non traitées, le phénomène est assez marqué pour justifier l'émission d'un avertissement à la population.
Présentement, seul le Prozac est autorisé pour les enfants, dans les cas de dépression majeure, mais les médecins utilisent
aussi parfois, à dosage pondéré, d'autres substances habituellement prescrites aux adultes.
Le FDA a terminé l'étude des rapports de tests chez les enfants, de huit médicaments utilisés: citalopram, fluoxétine,
fluvoxamine, mirtazapine, nefazodone, paroxetine, sertraline et venlafaxine. Il a de plus convoqué une réunion, en février
prochain, de son Comité aviseur sur les drogues phychopharmacologiques et d'un sous-comnité de l'Association pédiatrique.
La mise en garde survient au moment où, dans son édition du 3 novembre prochain, le magazine « Times » se demande si nous
sommes en train d'élever les enfants de la « génération Rx »...
Par Daniel Grégoire
|